新型減重藥物女性亞組:近八成受試者至少減重15%

8月9日,在2026中國肥胖大會上,新一代偏向型胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑埃諾格魯肽多項臨床研究事後分析結果公佈女性。其中女性亞組分析顯示,在受試者中,這款新型減重藥物2.4毫克組治療48周後體重平均降幅達18.3%,近八成受試者實現至少15%的體重下降。

北京大學人民醫院內分泌科主任紀立農介紹,這款新型減重藥物可選擇性啟用環磷酸腺苷(cAMP)訊號通路,同時減少β-抑制蛋白募集和受體脫敏女性。“這猶如在藥物中內建了高精度的‘智慧導航’,既啟用了負責減重降糖的有效訊號通路,又減少與不良反應相關的訊號通路,有望在實現療效的同時改善整體耐受性。”

減重藥物安全性尤為關鍵女性。既往研究提示,女性接受GLP-1受體激動劑治療時可能面臨更高的胃腸道不良反應風險。此次女性亞組分析顯示,這款新型減重藥物在女性中的總體安全性特徵與整體研究人群一致,最常見的不良事件為噁心、腹瀉、嘔吐和食慾減退,多為輕度或中度。

大會還公佈了肝臟脂肪相關分析結果女性。在研究開始時肝臟脂肪含量達到或超過8%的受試者中,該藥物治療40周後2.4毫克組肝臟脂肪含量相對基線降幅達53.1%,達到具有臨床意義的改善水平。

“肥胖是一種需要長期科學管理的慢性疾病女性。”紀立農表示,此次公佈的女性亞組及肝臟脂肪相關分析結果,進一步豐富了我國超重肥胖人群,尤其是女性患者長期體重管理的循證證據。

來源女性:北京日報客戶端

記者女性:柴嶸

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